作者對其機理進行研究發現，新區項目協議與大多數報道的電催化劑相比，Ni2Fe(CN)6上的UOR途徑更為有利。阿德萊德大學于2020年投資250萬澳元建立一個全新的原位表征中心，投資包括一系列世界最先進的原位表征平臺例如XRD,DEMS,FTIR,Raman,HPLC/IC-MS,GC等用于電催化，投資光催化，和電池的研究。合作本工作采用自組裝法在泡沫鎳上制備了典型的Ni2Fe(CN)6催化劑。

在反應動力學方面，中國制氫對于Ni位和Fe位，反應活化能ΔG*呈現相同的變化趨勢。掃描電子顯微鏡(SEM)圖像顯示，簽署所合成的產物是由組裝在泡沫鎳表面的納米立方體與單層涂層組成。

該團隊目前招募2-4名博士生研究方向先進電催化反應及機理探索，蘭州綠電通過材料設計，蘭州綠電原位光譜，理論計算等方法進行電催化材料的開發，包括但不限于??新型電催化反應??原位光譜研究??新型電解池設計??理論計算博士生入學要求??已/即將獲得材料類，物理類，化學類，或者化工類碩士學位或優秀本科畢業生。

在這一階段，新區項目協議動力學分析、新區項目協議DFT計算和原位SR-FTIR光譜數據的結合表明，Ni2Fe(CN)6在沒有NiOOH生成的情況下發生了另一種UOR機制，包括從尿素到NH3的化學過程和在兩個不同的活性位點從NH3到N2的電化學過程。（4）疊氮與C=C雙鍵環加成的反應速度是與C-H單鍵反應的7倍，投資從而疊氮并不會過度破壞高分子半導體的堆積結構與電荷傳輸，投資在實現上述的各種多功能的同時，完美保持了高分子半導體應有的性能（1cm2V-1?s-1的遷移率）。

（2）疊氮官能團能與聚1,3-丁二烯骨架中剩余的C=C雙鍵環加成，合作從而形成高度可逆彈性的基質（如橡皮筋或者交聯橡膠一般）。為了證明上述的分子設計策略，中國制氫作者們設計了一系列對比分子（圖2）：中國制氫BA：聚1,3-丁二烯骨架+疊氮交聯官能團，使其同時能與高分子半導體和自身進行交聯，且與自身交聯的效率遠高于和半導體反應的速率（BA自身就能形成如橡膠般的彈性體，圖2e）。

通過UV-vis證明（圖2j），簽署正是因為在BH體系中，大量疊氮與DPPTT進行反應，破壞半導體原有堆積和電子傳輸途徑當貓咪患上淋巴瘤時，蘭州綠電需要及早確診，采取有效的治療手段，以便于病情早日緩解。