鉬基碳化物和氮化物由于具有與鉑族金屬相似的電子性能，市場被認為是極有前途的析氫反應催化劑。因此，兩極華中科技大學李箐教授團隊開發了一種新的策略，以制備非晶態鎳鐵磷化物(NiFeP)，具有可控的形貌作為高性能的催化劑，用于整體海水裂解。然而，分化實現這種非常規相貴金屬異質結構的控制和探索其晶相依賴性應用仍然具有挑戰性。
該研究成果以RevealingHydrogenEvolutionPerformanceofSingle-AtomPlatinumElectrocatalystwithPolyoxometalateMolecularModels為題，歐洲發表在ACSEnergyLett.的期刊上。對于HER而言，光纖層間Pt單原子極大地增強了LDH載體的電子轉移性，光纖而Ni3FeLDH載體加速了水的解離，從而導致在1MKOH溶液中存在Heyrovsky-Volmer和Tafel-Volmer的混合機制。
在Tafel斜率、接入界面物種演化和控制實驗的輔助下，原位電化學阻抗譜(EIS)可以區分氫氧演化反應(HER和OER)中的界面電荷傳輸和基本反應。
近日，市場湖南大學費慧龍教授和葉龔蘭副教授報道了碘摻雜鈷-氮-碳(Co-N-C)催化劑的碳基體可以有效地調節其電子結構和對析氫反應(HER)的催化活性。圖五、兩極M5//AC器件的性能（a）M5//AC在多個掃描速率下的CV曲線。
圖四、分化M1、M5和M8的電容性能（a）三電極電池中M1、M5和M8在30mVs-1下的CV曲線。在充放電過程中，歐洲MOF框架中的Ni-Tdc網絡被電解質中的OH-去除，而Ni-Bpy層得到了很好的保護，從而提供了良好的循環穩定性。
所制備的[Ni(Tdc)(Bpy)]nMOF納米晶體用作SCs的電極，光纖2D納米片在0.5Ag-1下顯示出最高的比容量為612Fg-1。接入（b）M5在不同掃描速率下的CV曲線。
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