這些與以前研究的差異可能是由于樣品制備的差異，進(jìn)能加快以及由于離聚物的水合狀態(tài)和可能較高的離聚物含量。本工作表明，源法油儲用低溫ET對催化劑層進(jìn)行常規(guī)研究需要進(jìn)一步的技術(shù)進(jìn)步。該一致性表明，工作在這種離聚物含量下，工作碳和鉑表面將最頻繁地被單個初級離聚物聚集體覆蓋，因此，離聚物在分散中的狀態(tài)將與催化劑層中的最終形態(tài)密切相關(guān)。

如圖1c所示，煤炭在98?K下，累積電子暴露為80?e-?-2時，催化劑層中發(fā)現(xiàn)的納米厚度層的厚度損失為10-40%。盡管如此，法石本工作的測量結(jié)果與離聚物分散體的形貌形成了一致的圖像，法石已知離聚物分散體的初級棒狀聚集體的半徑為1.5~2.5?nm，取決于等效重量和側(cè)鏈長度，而次級聚集體則主要取決于分散環(huán)境，可達(dá)數(shù)百納米。

通過排阻法確定離聚物為碳和鉑顆粒周圍或之間的光滑、備條典型的連續(xù)和稍輕的結(jié)合相。

研究表明，章建制定制修盡管不能完全抑制電子束對離聚體的損傷，但低溫電子斷層掃描可以充分減輕這些影響，并允許進(jìn)行體積重建。華全內(nèi)部和外部鉑金尺寸分布如圖3b所示。

因此，力推例它的三維可視化是有意義的。三、進(jìn)能加快[核心創(chuàng)新點(diǎn)]對分散或顯微切割的樣品進(jìn)行低溫電子斷層掃描(Cryo-ET)，進(jìn)能加快同時利用深度學(xué)習(xí)方法進(jìn)行去噪和分割以獲得定量信息，從而實(shí)現(xiàn)催化劑層的三維納米熒光成像。

源法油儲圖2??3M離聚體-HSC-鉑催化層的Cryo-ET重建及離聚體網(wǎng)絡(luò)分析?2023TheAuthors形貌及相互作用重建的體積進(jìn)一步允許研究鉑納米粒子與碳載體和離聚物網(wǎng)絡(luò)的形貌和相互作用。此外，工作外部碳表面的高覆蓋率導(dǎo)致離聚物網(wǎng)絡(luò)連接了多孔高比表面積碳載體上的大部分外部鉑納米顆粒。